Klarytromycyna

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C38H69NO13
Masa molowa	747,95 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	81103-11-9
PubChem	84029
DrugBank	DB01211
SMILES CCC1C(C(C(C(=O)C(CC(C(C(C(C(C(=O)O1)C)OC2CC(C(C(O2)C)O)(C)OC)C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)O)(C)OC)C)C)O)(C)O
InChI InChI=1S/C38H69NO13/c1-15-26-38(10,45)31(42)21(4)28(40)19(2)17-37(9,47-14)33(52-35-29(41)25(39(11)12)16-20(3)48-35)22(5)30(23(6)34(44)50-26)51-27-18-36(8,46-13)32(43)24(7)49-27/h19-27,29-33,35,41-43,45H,15-18H2,1-14H3/t19-,20-,21+,22+,23-,24+,25+,26-,27+,29-,30+,31-,32+,33-,35+,36-,37-,38-/m1/s1 InChIKey AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-03-06] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H302 Zwroty P brak zwrotów P
Klasyfikacja medyczna
ATC	J01FA09
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka Biodostępność 50% Okres półtrwania 3-4 h Metabolizm wątrobowy
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie

Klarytromycyna – organiczny związek chemiczny, antybiotyk z grupy antybiotyków makrolidowych, którego mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy białka w komórce bakterii.

Wskazania

Leczenie zakażeń drobnoustrojami wrażliwymi na klarytromycynę. In vitro klarytromycyna wykazuje skuteczność wobec następujących drobnoustrojów:

• Staphylococcus aureus,
• Streptococcus pneumoniae i Streptococcus pyogenes,
• Listeria monocytogenes,
• Moraxella catarrhalis,
• Haemophilus influenzae i Haemophilus parainfluenzae,
• Helicobacter pylori,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Propionibacterium acnes,
• Mycoplasma pneumoniae,
• Chlamydia trachomatis,
• Legionella pneumophila,
• Mycobacterium avium i Mycobacterium laprae.

Przeciwwskazania

• Przeciwwskazane jest podawanie klarytromycyny osobom uczulonym na nią lub inne makrolidy.
• Osoby zażywające cisaprid, astemizol, pimozyd lub terfenadynę nie powinny jednocześnie zażywać klarytromycyny.
• U pacjentów stosujących teofilinę, fenytoinę lub kwas walproinowy może nastąpić wzrost ich stężenia we krwi.
• Ciąża i okres karmienia piersią.

Działania niepożądane

• bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty
• zapalenie i grzybica jamy ustnej, zaburzenia węchu
• przebarwienie zębów
• podwyższenie objawów zapalenia wątroby, żółtaczki cholestatycznej, bądź samego podwyższenia enzymów wątrobowych
• rzekomobłoniaste zapalenie jelit

Większość tych działań ma charakter łagodny i ustępuje po przerwaniu kuracji.

Dawkowanie

Jest ustalane przez lekarza i w większości przypadków mieści się w granicach 500 do 1000 mg na dobę, podawanych w dwóch dawkach (z wyjątkiem postaci leku o przedłużonym uwalnianiu).

Nazwy handlowe dostępne na rynku

• Postacie standardowe:
  • Clarexid, Fromilid, Klabax, Klabion, Klacid, Klarmin, Lekoklar, Taclar
• Postacie o przedłużonym działaniu do stosowania raz na dobę:
  • Fromilid Uno, Klabion Uno, Klacid Uno

Bibliografia

• Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006, Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006, ISBN 83-7430-060-4 .brak strony (książka)