| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C16H19N3O4S | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
349,41 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
biały lub jasnożółty proszek[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS |
38821-53-3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży |
kategoria B | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Cefradyna, (łac. Cefradinum) – antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn I generacji, wykazuje działanie bakteriobójcze. Biologiczny okres półtrwania wynosi 0,8-1 godziny. Lek w 8-12% wiąże się z białkami osocza.
Wskazania
- zakażenia układu oddechowego
- zapalenie ucha środkowego
- zakażenia skóry i tkanek miękkich
- zakażenia dróg moczowych
- rzeżączka
- zakażenia pooperacyjne
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe lub penicyliny
- choroby przewodu pokarmowego
- ostre porfirie
- niewydolność nerek
Działania niepożądane
- ból brzucha
- nudności
- wymioty
- biegunka
- ból głowy
- zmiany w obrazie krwi
- skórne reakcje alergiczne
- zakrzepowe zapalenie żył (po podaniu dożylnym)
Preparaty
- Tafril – kapsułki 0,5 g
- Tafril A – proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dawkowanie
Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Zwykle dorośli 1–2 g/d doustnie w 2–4 dawkach podzielonych i 2–4g/d dożylnie lub domięśniowo w 2–4 dawkach podzielonych.
Uwagi
Leku nie wolno stosować u kobiet w ciąży z niewydolnością wątroby i nerek. Cefradyna może być przyjmowana przez kobiety karmiące piersią.
Przypisy
- ↑ Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- 1 2 Cephradine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-06-17] (ang.).
- 1 2 Cefradine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01333 (ang.).
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna. ISBN 83-7430-006-X.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.