Nie pamiętasz hasła?Hasło? Kliknij tutaj
Dziedziczenie hemofilii u człowieka: H – allel dominujący – warunkuje normalne krzepnięcie krwi (w przypadku hemofilii typu A koduje VIII czynnik krzepnięcia krwi), h – allel recesywny – warunkuje wystąpienie hemofilii (brak czynnika VIII), (–) – brak allelu, X , Y – chromosomy płci. Istnieją trzy możliwości: Możliwość urodzenia chorego syna (25%) i córki nosicielki (25%) Wszystkie dzieci zdrowe, ale możliwość urodzenia córki nosicielki (25%). Prawdopodobieństwo urodzenia...
Krwawiączka, hemofilia, choroba spowodowana genetycznie uwarunkowanym niedoborem czynników krzepnięcia. Zapadają na nią mężczyźni, przenoszona jest przez kobiety (defekt genetyczny związany z chromosomem X). Możliwa jest również hemofilia u kobiet...
Hemofilia jest chorobą krwi, w której jedno z białek osocza odpowiedzialne za krzepliwość krwi występuje w organizmie chorego w niewielkich lub niemal zerowych ilościach. Istnieje kilka postaci hemofilii. Najpowszechniej występuje w najcięższej...
Hemofilia jest chorobą uwarunkowaną genetycznie, w której zaburzona jest zdolność tworzenia skrzepu krwi. Bez tej naturalnej zdolności krzepnięcia rany zewnętrzne lub wewnętrzne nie mogą ulec wyleczeniu. Pozostawione bez leczenia mogą doprowadzić...
położenie genów kontrolujących wytwarzanie czynników VIII i IX powoduje, że dziedziczenie hemofilii związane jest z płcią, a ponieważ cechy uwarunkowane genami znajdującymi się w chromosomie X
zawierają gen hemofilii , to osoba ta będzie miała hemofilię. Warunek ten spełniony jest znacznie rzadziej u kobiet, niż u mężczyzn. W licznych przypadkach hemofilia może być "utajona"
charakteryzujacych organizm człowieka . W katalogu McKusicka pt. ? Dziedziczenie Mendlowskie u Człowieka ? wymieniono ponad 11000 cech jednogenowych z których ponad 10000 to cechy zlokalizowane na
. Hemofilia u psów, jak i u człowieka , jest uwarunkowana obecnością recesywnego genu sprzężonego z płcią. Ponieważ szczenięta hemofiliczne rzadko dożywają wieku rozpłodowego, zwykłym typem kojarzenia
jest zlokalizowany na chromosomie x, - allel recesywny tego genu -d, wywołuje daltonizm, - dziedziczenie jest takie samo jak w przypadku hemofilii . 5. Cechy związane z płcią : Niektóre cechy