Nie pamiętasz hasła?Hasło? Kliknij tutaj
Nukleozyd to produkt połączenia cukru i zasady azotowej. W zależności od rodzaju aldopentozy (ryboza lub deoksyryboza) wyróżniamy odpowiednio rybonukleozydy lub deoksyrybonukleozydy. Aldopentoza łączy się z zasadą wiązaniem β-N-glikozydowym. Wiązanie to występuje między atomem węgla C-1 cukru a atomem azotu N-1 zasady pirymidynowej lub N-9 zasady purynowej. Wiązanie β-N-glikozydowe jest trwałe w środowisku zasadowym. Nazwy nukleozydów purynowych tworzy się, zastępując...
Guanina G – nukleotyd guaninowy o Cytozyna C – nukleotyd cytozynowy o Tymina T – nukleotyd tyminowy * Reszta fosforanowa Cuker + zasada azotowa = nukleozyd Nukleozyd + reszta
- adenina /A/ - puryna - guanina /G/ - puryna - cytozyna /C/ - pirymidyna - tymina /T/ - pirymidyna nukleozyd • struktura I rzędowa DNA - sekwencja nukleotydów />
polaczona wiazaniem estrowym z weglem deoksyrybozy - nukleozyd sklada się z deoksyrybozy i jednej z zasad azotowych - budowa DNA –składają się z dwoch nici które tworza strukture zwana helisa. Kazda
(m5C) w wyniku metylacji cytozyny. W DNA niektórych wirusów, np. bakteriofagów PBS2, zamiast tyminy występuje uracyl, (U), tworząc nukleozyd 2'-deoksyurydynę[1]. 2'-Deoksyurydyna powstaje też w