Nie pamiętasz hasła?Hasło? Kliknij tutaj
Najprostszą aminą aromatyczną jest fenyloamina, powszechnie zwana aniliną. Anilina jest oleistą, bezbarwną cieczą o charakterystycznym zapachu, na powietrzu brunatnieje. Anilina słabo rozpuszcza się w wodzie, ale dobrze w alkoholu i eterze, a także w benzenie. Jest substancją toksyczną. Anilina powstaje w wyniku redukcji nitrobenzenu, którą prowadzi się wodorem atomowym in statu nascendi (w chwili tworzenia, powstawania), ogólny zapis tego procesu przedstawia równanie:...
1. Budowa i nazewnictwo Aminy to związki organiczne – pochodne amoniaku, o wzorze ogólnym R-NH2, w których jeden lub kilka atomów wodoru jest zastąpionych rodnikami alkilowymi (aminy alifatyczne) lub arylowymi (aminy aromatyczne)....
nie przebiega tak jak w przypadku alkoholi, lecz wynika z liczby grup organicznych bezpośrednio przyłączonych do atomu azotu. Przykłady Nazewnictwo - Nazwy amin alifatycznych
trwałych kompleksów tych metali: R-NH2 + FeCl2 --> R-NH-Fe-NH-R Otrzymywanie : a) amin aromatycznych - przez redukcję związków nitrowych b) amin alifatycznych - przez podstawienie atomu
alifatyczno - aromatyczne. Nazwy amin alifatycznych tworzy się przez dodanie przyrostka „-amina” do nazwy grupy alkilowej związanej z atomem azotu. H3C—NH2 H3C—CH2—NH2 metyloamina
trójwymiarowych. Polimery o budowie rozgałęzionej zajmują pod względem struktury i własności pośrednie w stosunku do poprzednio opisywanych typów skrajnych. Otrzymywanie tworzyw sztucznych