Flunizolid

Flunizolid
Nazewnictwo
	Inne nazwy i oznaczenia
	łac. flunisolidum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C24H31FO6
Masa molowa	434,49 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	3385-03-3
PubChem	82153
DrugBank	DB00180
SMILES
	CC1(OC2CC3C4CC(C5=CC(=O)C=CC5(C4C(CC3(C2(O1)C(=O)CO)C)O)C)F)C
InChI
	InChI=1S/C24H31FO6/c1-21(2)30-19-9-14-13-8-16(25)15-7-12(27)5-6-22(15,3)20(13)17(28)10-23(14,4)24(19,31-21)18(29)11-26/h5-7,13-14,16-17,19-20,26,28H,8-11H2,1-4H3/t13-,14-,16-,17-,19+,20+,22-,23-,24+/m0/s1
	InChIKey
	XSFJVAJPIHIPKU-XWCQMRHXSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	226–230 °C
logP	1,1
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-05-18]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H300
Zwroty P	P264, P301+P310
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 4 0
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	R01AD04, R03BA03
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka
Biodostępność	20% (doustnie); 50% donosowo
Okres półtrwania	1–2 h
Metabolizm	wątrobowy (CYP3A4)
Wydalanie	1% z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	donosowa, wziewna
Objętość dystrybucji	170–350 l

Flunizolid (łac. flunisolidum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy kortykosteroidów, lek stosowany miejscowo w leczeniu astmy oskrzelowej oraz kataru siennego.

Mechanizm działania

Flunizolid jest kortykosteroidem stosowanym miejscowo o działaniu przeciwzapalnym i przeciwalergicznym^[4]. Podstawowym metabolitem flunizolidu jest 6β-hydroksyflunizolid, który jest również aktywnym kortykosteroidem o czasie półtrwania 4 godziny^[4].

Zastosowanie

astma oskrzelowa^[3]
alergiczny nieżyt nosa^[5]

W 2016 roku żaden produkt leczniczy zawierający flunizolid nie był dopuszczony do obrotu w Polsce^[6].

Działania niepożądane

Flunizolid może powodować następujące działania niepożądane, występujące z częstotliwością >3%^[3]:

Przypisy

1 2 Flunisolide, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00180 (ang.).
↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Flunisolide sc-215039. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-05-18]. (ang.).
1 2 3 4 5 6 AEROSPAN (flunisolide) inhalation aerosol. Agencja Żywności i Leków, 2012. [dostęp 2016-05-18]. (ang.).
1 2 3 4 5 Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 319–320. ISBN 978-83-60135-94-5.
↑ RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT NASALIDE 25 microgrammes/dose, solution nasale en flacon pulvérisateur (Charakterystyka Produktu Leczniczego Nasalide 25 mg). Ministère des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes. [dostęp 2016-05-18]. (fr.).
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-05-18].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[DB-1] 1 2 Flunisolide, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00180 (ang.).

[SCB-2] Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Flunisolide sc-215039. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-05-18]. (ang.).

[FDA-3] 1 2 3 4 5 6 AEROSPAN (flunisolide) inhalation aerosol. Agencja Żywności i Leków, 2012. [dostęp 2016-05-18]. (ang.).

[Podlewski-4] 1 2 3 4 5 Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 319–320. ISBN 978-83-60135-94-5.

[MAS-5] RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT NASALIDE 25 microgrammes/dose, solution nasale en flacon pulvérisateur (Charakterystyka Produktu Leczniczego Nasalide 25 mg). Ministère des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes. [dostęp 2016-05-18]. (fr.).

[Wykaz_2016-6] Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-05-18].

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]