Reslizumab
Identyfikacja
Inne nazwy i oznaczenia

łac. reslizumabum

numer CAS

241473-69-8

DrugBank

DB06602

Genetyka i fizjologia
Choroby

astma oskrzelowa

Klasyfikacja medyczna
ATC

R03DX08

Farmakokinetyka
Okres półtrwania

24 dni[1]

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

dożylnie

Objętość dystrybucji

5 l[1]

Reslizumab (łac. reslizumabum) – humanizowane przeciwciało monoklonalne klasy IgG4/к, wytwarzane metodą inżynierii genetycznej w komórkach szpiczaka mysiego (NS0), stosowane w leczeniu astmy oskrzelowej.

Mechanizm działania

Reslizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym produkowanym przy użyciu technik inżynierii genetycznej w komórkach szpiczaka mysiego (NS0)[2]. Dokładny mechanizm biologicznego działania reslizumabu nie jest znany[3], wiadomo jednak, że przyłącza się do interleukiny 5 w regionie odpowiadającym za wiązanie z receptorem obecnym na eozynofilach[3]. Zmniejsza wytwarzanie eozynofili, skraca czas ich życia oraz zmniejsza ich aktywność[3]. Nie ma działania immunosupresyjnego[3].

Zastosowanie

Jest dopuszczony do obrotu w krajach Unii Europejskiej (w tym i w Polsce) oraz Stanach Zjednoczonych (2020)[4][5] i może być stosowany w następujących stanach chorobowych:

  • Unia Europejska: leczenie uzupełniające u dorosłych pacjentów z ciężką astmą eozynofilową niewystarczająco kontrolowaną kortykosteroidami wziewnymi w dużych dawkach z innym produktem leczniczym do leczenia podtrzymującego[2]
  • Stany Zjednoczone: leczenie uzupełniające u pacjentów w wieku od 18 lat z ciężką astmą eozynofilową[4]

Działania uboczne

Reslizumab powoduje zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej w osoczu krwi u ponad 2% pacjentów, natomiast anafilaksja i mialgia występują u poniżej 1% pacjentów[2].

Przypisy

  1. 1 2 Jan Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii. Wyd. XXII. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 994. ISBN 978-83-951310-6-6.
  2. 1 2 3 Teva Pharmaceuticals: Cinqaero, 10 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków. [dostęp 2020-12-09].
  3. 1 2 3 4 Emma D. Deeks, Guy Brusselle, Reslizumab in Eosinophilic Asthma: A Review, „Drugs”, 77 (7), 2017, s. 777–784, DOI: 10.1007/s40265-017-0740-2, PMID: 28421429 (ang.).
  4. 1 2 Cinqair (reslizumab) injection, for intravenous use. Agencja Żywności i Leków, 2016. [dostęp 2020-12-09].
  5. ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 8 lipca 2020 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2020-07-20. [dostęp 2020-12-09].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.