ALKANY: CnH2n+2
Wł. fizyczne
*stan skupienia:
od C1 do C4 – gazy, od C5 do C16 - ciecze
od C17 - ciała stałe
*substancje łatwopalne
*nie rozpuszczają się w wodzie
*ze wzrostem łańcucha wzrasta temp wrzenia i topnienia
Wł. chemiczne:
*wiązania atomowe spolaryzowane
*orbitale w stanie wzbudzonym mają stan hybrydyzacji sp3
*mało aktywne chemicznie
*parafiny
*ulegają spalaniu
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O + Q (wydziela się na sposób ciepła)
2CH4 + O2 2CO + 4H2 (dla innych alkanów: CO + H2O)
CH4 + O2 C + 2H2O (produkcja gumy)
*alkany reagują z fluorowcami dając odpowiednie reakcje podstawienia (łańcuchowa reakcja wolnorodnikowa)
CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl chlorofor
CHCl3 + Cl2 CCl4 + HCl
Reakcje charakterystyczne dla alkanów i cykloalkanów: reakcja podstawienia polega na tym, że w miejsce atomu wodoru podstawiamy 1 atom fluorowca. Powstaje 1 atom cząst fluoropochodnej i 1 cząst fluorowcowodoru