| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C17H16N2O3 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
296,32 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||
| ATC | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
Octan eslikarbazepiny – organiczny związek chemiczny, pochodna dibenzoazepiny. Stosowany jako lek o działaniu przeciwdrgawkowym[1]. Metabolizowany jest w wątrobie do eslikarbazepiny, której prolekiem jest też okskarbazepina[2].
Wykazuje podobne właściwości antynapadowe co okskarbazepina, ale różni się od niej farmakokinetyką[3].
Dopuszczony do sprzedaży w Europie w roku 2009 (preparat Zebinix)[4], a w USA w roku 2013 (Aptiom)[5].
Przypisy
- ↑ Zebinix. Charakterystyka produktu leczniczego. European Medicines Agency. [dostęp 2014-06-05]. (pol.).
- ↑ Doeser A., Soares-da-Silva P., Beck H., Uebachs M. The effects of eslicarbazepine on persistent Na+ current and the role of the Na+ channel β subunits. „Epilepsy Res.”, 2014. DOI: 10.1016/j.eplepsyres.2013.11.022. PMID: 24368131.
- ↑ Bialer M., Soares-da-Silva P. Pharmacokinetics and drug interactions of eslicarbazepine acetate. „Epilepsia”, 2006. DOI: 10.1111/j.1528-1167.2012.03519.x.. PMID: 22612290.
- ↑ Zebinix eslicarbazepine acetate. European Medicines Agency, 2009. [dostęp 2014-06-05].
- ↑ FDA approves Aptiom to treat seizures in adults. FDA. [dostęp 2014-04-07].
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.