Zespół monosomii 1p36

Delecja części krótkiego ramienia chromosomu 1
	Klasyfikacje
ICD-10	Q93.8; Inne delecje autosomów

Twarz dziecka z zespołem monosomii 1p36

Zespół monosomii 1p36 (ang. monosomy 1p36 syndrome, chromosome 1p36 deletion syndrome) – zespół wad spowodowany delecją fragmentu krótkiego ramienia chromosomu 1.

Epidemiologia

Częstość zespołu jest stosunkowo duża, szacuje się, że wynosi około 1:5000 urodzeń^[1].

Etiologia

Chromosom 1

Zespół monosomii 1p36 spowodowany jest dużą delecją obejmującą dystalny odcinek krótkiego ramienia chromosomu 1. Miejsca pęknięć chromosomu są zmienne, ich zakres to 1p36.13 do 1p36.33. Większość przypadków zespołu spowodowana jest mutacjami sporadycznymi, zachodzącymi w gametogenezie; znanych jest kilka przypadków odziedziczenia mutacji po rodzicu będącym nosicielem zrównoważonej translokacji.

Fenotyp

Na obraz kliniczny zespołu monosomii 1p36 składają się liczne wady wrodzone, od małych wad o charakterze cech dysmorficznych, do ciężkich wad narządów wewnętrznych skracających życie. Objawy spotykane w zespole delecji 1p36:

Cechy dysmorficzne:

mikrocefalia (38%)
brachycefalia (43%)
duże przednie ciemiączko (100%)
niska linia włosów z przodu (38%)
małe uszy (35%)
duże uszy (6%)
spłaszczone małżowiny uszne (53%)
niskie osadzenie uszu (59%)
uszy zrotowane do tyłu (18%)
płaska nasada nosa (65%)
głęboko osadzone oczy (50%)
krótkie szpary powiekowe (29%)
mongoloidalne ustawienie szpar powiekowych (41%)
antymongoloidalne ustawienie szpar powiekowych (35%)
hipoteloryzm (31%)
wyraźny hiperteloryzm (15%)
wydłużenie rynienki podnosowej (philtrum) (24%)
prognatyzm (44%)
szpiczasty podbródek (80%)
małe dłonie/ stopy (20%)
skrócenie V palca doni, klinodaktylia (64%)
hipoplazja moszny (14%)

Duże wady:

rozszczep wargi lub podniebienia (11%)
wnętrostwo (29%)
wrodzona kardiomiopatia rozstrzeniowa
wrodzone wady serca (tetralogia Fallota, przetrwały przewód tętniczy Botalla).
anomalie ośrodkowego układu nerwowego w MRI/TK (asymetria komór bocznych, wentrikulomegalia, ogniskowa atrofia) (18%)
opóźnienie wzrostu (85%)
opóźnienie psychoruchowe, hipotonia mięśniowa (92%)
ubytki słuchu (56%^[2]).

Przypisy

↑ Shaffer LG, Lupski JR. Molecular mechanisms for constitutional chromosomal rearrangements in humans. „Annu Rev Genet”. 34, s. 297-329, 2000. PMID: 11092830.
↑ Shapira SK, McCaskill C, Northrup H, Spikes AS, Elder FF, Sutton VR, Korenberg JR, Greenberg F, Shaffer LG. Chromosome 1p36 deletions: the clinical phenotype and molecular characterization of a common newly delineated syndrome. „Am J Hum Genet”. 61. 3. s. 642-650. PMID: 9326330.

Linki zewnętrzne

Zespół monosomii 1p36 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
Zespół monosomii 1p36 na stronie OrphaNet (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Shaffer LG, Lupski JR. Molecular mechanisms for constitutional chromosomal rearrangements in humans. „Annu Rev Genet”. 34, s. 297-329, 2000. PMID: 11092830.

[2] Shapira SK, McCaskill C, Northrup H, Spikes AS, Elder FF, Sutton VR, Korenberg JR, Greenberg F, Shaffer LG. Chromosome 1p36 deletions: the clinical phenotype and molecular characterization of a common newly delineated syndrome. „Am J Hum Genet”. 61. 3. s. 642-650. PMID: 9326330.

[1]

[2]