Droperydol

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1-{1-[4-(4-fluorofenylo)-4-oksobutylo]-1,2,3,6-tetrahydropirydyn-4-ylo}-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-on Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. droperidolum inne droperydol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C22H22FN3O2
Masa molowa	379,43 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	548-73-2
PubChem	3168
DrugBank	DB00450
SMILES Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN2CC=C(CC2)N3c4ccccc4NC3=O
InChI InChI=1S/C22H22FN3O2/c23-17-9-7-16(8-10-17)21(27)6-3-13-25-14-11-18(12-15-25)26-20-5-2-1-4-19(20)24-22(26)28/h1-2,4-5,7-11H,3,6,12-15H2,(H,24,28) InChIKey RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-04-16] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H302 Zwroty P brak zwrotów P
Podobne związki
Podobne związki	haloperydol, bromoperydol
Klasyfikacja medyczna
ATC	N05AD08
Farmakokinetyka Działanie przeciwpsychotyczne, przeciwwymiotne Metabolizm wątrobowy
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania dożylna, domięśniowa

Droperydol, droperidol – organiczny związek chemiczny, pochodna butyrofenonu, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny oraz w anestezjologii do neuroleptoanalgezji, a także jako lek przeciwwymiotny. Jest silnym antagonistą receptorów dopaminergicznych D₂. Został opracowany przez firmę Janssen Pharmaceutica w 1961 roku.

W 2001 roku droperydol został wycofany z rynku w Wielkiej Brytanii i innych krajach (w tym w Polsce) z powodu groźnych dla życia działań niepożądanych (wydłużenie odstępu QT), ale następnie ponownie wprowadzony we wskazaniu profilaktyki i leczenia pooperacyjnych nudności i wymiotów^[1].

Preparaty

• Inapsine
• Droleptan
• Dridol
• Xomolix
• Innovar

Przypisy