| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C12H14BrCl2O4P | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
404,02 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki |
chlorfenwinfos | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Bromfenwinfos – organiczny związek chemiczny z grupy estrów kwasu fosforowego. Stosowany np. w produkcji akarycydów.
Zastosowanie
- substancja czynna w preparatach przeciw pchłom u psów i kotów.
- substancja czynna w preparatach przeciw warrozie u pszczoł (np. "Apifos"; od roku 2001 niedopuszczony do stosowania w Polsce), pozostawiająca jednak zanieczyszczenia w wosku, miodzie, propolisie i mleczku pszczelim.
Środki ostrożności
Bromfenwinfos jest substancją szkodliwą dla zdrowia człowieka. Najwyższe dopuszczalne stężenie w miejscu pracy wynosi 0,01 mg/m³.
Przypisy
- ↑ Ester dietylowo-2-bromo-1-(2,4-dichlorofenylo)winylowy kwasu fosforowego (nr 45816) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.