| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C14H12O2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
212,24 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
bezbarwne lub prawie bezbarwne kryształy albo bezbarwna lub prawie bezbarwna oleista ciecz[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Benzoesan benzylu – organiczny związek chemiczny, ester benzylowy kwasu benzoesowego.
Otrzymywanie
Benzoesan benzylu można otrzymać w postaci bezbarwnej cieczy w wyniku estryfikacji kwasu benzoesowego i alkoholu benzylowego. Może być również otrzymany z aldehydu benzoesowego w reakcja Claisena-Tiszenki[12]:
Uwagi
Przypisy
- 1 2 Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- 1 2 3 Benzoesan benzylu (nr B6630) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-07-15]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- 1 2 3 4 5 6 Haynes ↓, s. 3-44.
- 1 2 3 Benzyl benzoate, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00676 (ang.).
- 1 2 3 4 Benzyl benzoate, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2016-07-15] (ang.).
- ↑ Haynes ↓, s. 5-199.
- 1 2 3 4 5 Haynes ↓, s. 6-185.
- ↑ Haynes ↓, s. 9-54.
- 1 2 Benzoesan benzylu, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2016-07-15] (ang.).
- ↑ Benzoesan benzylu (nr B6630) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2016-07-15]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- 1 2 Haynes ↓, s. 16-32.
- ↑ O. Kamm, W.F. Kamm. Benzyl benzoate. „Org. Synth.”. 1, s. 104, 1941. (ang.).
Bibliografia
- CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.