Zespół
Morgagniego-Adamsa-Stokesa
syndroma MAS
Klasyfikacje
ICD-10

I45.9
Zaburzenie przewodnictwa, nieokreślone

DiseasesDB

12443

MeSH

D000219

Zespół Morgagniego-Adamsa-Stokesa, inaczej napad Morgagniego-Adamsa-Stokesa[1] (ang. Morgagni-Adams-Stokes syndrome, MAS, łac. syndroma MAS[2]) – powtarzające się, krótkie epizody utraty przytomności wynikające z pogorszenia się zaopatrzenia mózgu w krew. To z kolei spowodowane jest zatrzymaniem (asystolia) lub skrajnym spowolnieniem pracy serca (bradykardia).

Charakteryzuje się triadą objawów: utratą świadomości, drgawkami oraz brakiem tętna.

Zespół MAS może występować przy całkowitym bloku przedsionkowo-komorowym między początkiem bloku całkowitego a rozpoczęciem czynności zastępczego rytmu komorowego (pauza preautomatyczna).

Obraz kliniczny w zależności od długości trwania asystolii:

  • 3-5 s: bladość, zawroty głowy;
  • 10-15 s: utrata przytomności;
  • 20-30 s: drgawki (błędne rozpoznanie - padaczka);
  • 30-60 s: zatrzymanie oddechu;
  • > 3 min: nieodwracalne zmiany w mózgu albo zgon.

Pochodzenie nazwy

Nazwa honoruje lekarzy: Giovanniego Battistę Morgagni, Roberta Adamsa i Williama Stokesa[1].

Leczenie

Do przywrócenia akcji serca może wystarczyć parokrotne uderzenie pięścią w dolną część mostka. Przy przedłużającym się zatrzymaniu krążenia należy przystąpić do standardowych czynności reanimacyjnych[2].

Przypisy

  1. 1 2 Adams-Stokes syndrome (Robert Adams) w bazie Who Named It (ang.)
  2. 1 2 Franciszek Kokot, Choroby Wewnętrzne, Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich, 1991, s. 99-100, ISBN 83-200-1551-0.

Bibliografia

  • Gerd Herold: Medycyna Wewnętrzna. 2004.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.