Trifenyloamina

Trifenyloamina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	N,N-difenyloanilina
	Inne nazwy i oznaczenia
	N,N,N-trifenylamina, TPA
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C18H15N
Inne wzory	(C6H5)3N
Masa molowa	245,32 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	603-34-9
PubChem	11775
SMILES
	c3c(N(c1ccccc1)c2ccccc2)cccc3
InChI
	InChI=1S/C18H15N/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H
	InChIKey
	ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	127 °C
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H315, H319
Zwroty P	P305+P351+P338
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Drażniący; (Xi)
Zwroty R	R36/38
Zwroty S	S26, S28
Numer RTECS	YK2680000
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Trifenyloamina – organiczny związek chemiczny o wzorze (C₆H₅)₃N, będący trzeciorzędową aminą aromatyczną.

Pochodne trifenyloaminy o właściwościach elektroluminescencyjnych znajdują zastosowanie przy wytwarzaniu wyświetlaczy OLED^[1].

Otrzymywanie w wyniku reakcji difenyloaminy z jodobenzenem^[2].

Przypisy

↑ ChuanyangCh. Xia ChuanyangCh. i inni, Organic light-emitting devices (OLED) based on new triphenylamine derivatives, „Synthetic Metals”, 3–4, 159, 2009, s. 194–200, DOI: 10.1016/j.synthmet.2008.08.014 .
↑ F.D. Hager. Triphenylamine. „Org. Synth.”. 1, s. 544, 1941.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.