| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C8H11NO3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
169,18 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki |
pirydoksal, pirydoksamina | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pochodne |
fosforan pirydoksyny, fosforan pirydoksalu | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży |
kategoria A[4] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Pirydoksyna (adermina) – organiczny związek chemiczny, pochodna pirydyny, jedna z form witaminy B6. W organizmie ulega przemianie do fosforanu pirydoksalu, aktywnej formy witaminy B6[5], wchodzącego w skład grup prostetycznych wielu enzymów niezbędnych w syntezie aminokwasów (np. tryptofanu), neuroprzekaźników (katecholamin, serotoniny, norepinefryny), sfingolipidów, kwasu 5-aminolewulinowego oraz metabolizmie białek (np. hemoglobiny), węglowodanów i tłuszczów[6][4].
Stosowana jest m.in. jako skuteczny środek w leczeniu zespołu napięcia przedmiesiączkowego, jednak spożywana w dawkach powyżej 0,2 g dziennie może być neurotoksyczna. Przyjmowana w dawkach powyżej 2 g dziennie może powodować neuropatię sensoryczną, a objawy neurologiczne mogą nie ustąpić całkowicie po jej odstawieniu[5].
Przypisy
- 1 2 3 Pyridoxine (nr P5669) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-06-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Pirydoksyna (nr P5669) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-06-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- 1 2 3 4 Pyridoxine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00165 (ang.).
- 1 2 3 Pirydoksyna, [w:] Indeks Leków MP, opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2011-06-16] .
- 1 2 Robert Kincaid Murray, Daryl K. Granner, Victor W. Rodwell: Biochemia Harpera ilustrowana. Wyd. VI uaktualnione. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2010, s. 600–601. ISBN 978-83-200-4087-6.
- ↑ Pyridoxine, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 1054 (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.