| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C7H8N4O2 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
180,16 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||
| Pochodne | |||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
Paraksantyna (1,7-dimetyloksantyna) – organiczny związek chemiczny, dimetylowa pochodna ksantyny wykazująca strukturalne podobieństwo do kofeiny. Paraksantyna jest psychoaktywnym stymulantem ośrodkowego układu nerwowego o aktywności zbliżonej do kofeiny.
Paraksantyna nie jest wytwarzana przez rośliny i naturalnie występuje tylko u zwierząt jako główny metabolit kofeiny. Powstaje z rozkładu kofeiny (1,3,7-trimetyloksantyny). Po spożyciu kofeiny, ok. 80% dawki zostaje zdemetylowane w pozycji 3 dając paraksantynę[1][2]. Pozostałe metabolity to teobromina – 10% oraz teofilina – 4%.
Przypisy
- ↑ Farmakokinetyka kofeiny u cieląt rasy czarno-białej oraz mieszańców rasy czarno-białej i holsztyńsko-fryzyjskiej. [dostęp 2008-09-19]. (pol.).
- ↑ Metabolizm kofeiny. [dostęp 2008-09-17]. (ang.).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.