N,N′-Diizopropylokarbodiimid

*N,N*′-Diizopropylokarbodiimid
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	N,N′-metanotetraylobis-2-propanoamina
	Inne nazwy i oznaczenia
	DIC
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H14N2
Masa molowa	126,20 g/mol
Wygląd	czysta, bezbarwna, jasnożółta ciecz o cuchnącym zapachu
	Identyfikacja
Numer CAS	693-13-0
PubChem	12734
SMILES
	CC(C)N=C=NC(C)C
InChI
	InChI=1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3
	InChIKey
	BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	0,806 g/cm³; ciecz
Temperatura wrzenia	147 °C
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-03-24]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H226, H315, H317, H318, H330, H334, H335
Zwroty P	P260, P280, P284, P305+P351+P338, P310
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Silnie; toksyczny; (T+)
Zwroty R	R10, R26, R36/37/38, R41, R42/43
Zwroty S	S26, S36/37/39, S45
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 4 0
Numer RTECS	FF2175000
Dawka śmiertelna	LD50 36 mg/kg (mysz, dożylnie)
	Podobne związki
Podobne związki	DCC
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

N,N′-Diizopropylokarbodiimid (DIC) – organiczny związek chemiczny z grupy karbodiimidów, stosowany jako czynnik kondensujący, np. w syntezie peptydów oraz innych amidów.

DIC w warunkach standardowych jest cieczą i z tego powodu posługiwanie się nim w syntezie organicznej jest prostsze i nie wymaga rozpuszczania w rozpuszczalnikach organicznych jak jest w przypadku powszechnie stosowanego N,N′-dicykloheksylokarbodiimidu (DCC).

Przypisy

↑ N,N′-Diizopropylokarbodiimid (nr D125407) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2015-03-24]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
1 2 David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-186, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
↑ N,N′-Diizopropylokarbodiimid (nr D125407) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-03-24]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ 1,3-Diisopropylcarbodiimide, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2015-03-25] (ang.).

Bibliografia

Y. Angell. Comparative studies of the coupling of N-methylated, sterically hindered amino acids during solid-phase peptide synthesis. „Tetrahedron Letters”. 35, s. 5981, 1994. DOI: 10.1016/0040-4039(94)88054-9.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[SA-1] N,N′-Diizopropylokarbodiimid (nr D125407) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2015-03-24]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[CRC-2] 1 2 David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-186, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).

[SA-US-3] N,N′-Diizopropylokarbodiimid (nr D125407) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-03-24]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[CID-4] 1,3-Diisopropylcarbodiimide, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2015-03-25] (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]