| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C18H16O8 | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
360,32 g/mol | ||||||||||||||||||||||
Wygląd |
krystaliczne ciało stałe[1] | ||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
Numer CAS |
537-15-5 | ||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Kwas rozmarynowy – organiczny związek chemiczny, ester kwasu kawowego oraz kwasu 3,4-dihydroksyfenylomlekowego, występujący głównie u gatunków z rodziny ogórecznikowatych i podrodziny Nepetoideae. Jest to czerwono-pomarańczowy proszek, słabo rozpuszczalny w wodzie, ale dobrze rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych. Jest jedną z substancji polifenolowych zawartych w ziołach kulinarnych, takich jak pachnotka, rozmaryn, szałwia, mięta i bazylia[2][3].
Budowa
Kwas rozmarynowy zawiera dwie polifenolowe reszty pirokatechiny połączone 6-członowym łańcuchem, w którym obecne jest wiązanie estrowe, wiązanie podwójne i boczna grupa karboksylowa. Jeden z atomów węgla stanowi centrum stereogeniczne. W naturalnie występującym związku ma on konfigurację R[2].
Biosynteza
W organizmach wyjściowymi substratami do jego biosyntezy są 2 aminokwasy białkowe – L-fenyloalanina i L-tyrozyna. Pierwszymi etapami są deaminacje obu amionokwasów. Z tyrozyny powstaje w ten sposób kwas p-hydroksyfenylopirogronowy, który ulega stereoselektywnej redukcji do kwasu (R)-p-hydroksyfenylomlekowego. Z fenyloalaniny natomiast powstaje kwas cynamonowy, hydroksylowany następnie do kwasu p-kumarowego, który po aktywacji koenzymem A tworzy ester z kwasem p-hydroksyfenylomlekowym. Do obu grup fenylowych powstałego związku hydroksylazy dołączają drugą grupę hydroksylową, w efekcie czego powstaje kwas rozmarynowy[2]:
Działanie i właściwości
W badaniach na myszach stwierdzono, iż kwas rozmarynowy hamuje rozwój nowotworów oraz ma właściwości przeciwzapalne i przeciwwirusowe. Zmniejszał także śmiertelność myszy zakażonych wirusem japońskiego zapalenia mózgu[4][5]. Ma właściwości przeciwutleniające[6], stabilizuje błony biologiczne, chroni przed szkodliwym wpływem promieniowania UV i reaktywnych form tlenu, w tym także wolnych rodników, działa przeciwzapalnie, antyproliferacyjnie, przeciwbakteryjnie, przeciwwirusowo, przeciwhormonalnie. Posiada ponadto nieznaczne właściwości przeciwalergiczne, a pochodne estrowe właściwości żółciotwórcze i żółciopędne[7]. Cechuje go aktywność immunomodulująca. Pobudza produkcję prostaglandyny E2 oraz obniża syntezę leukotrienów B4 w ludzkich leukocytach różnokształtnojądrowych[7].
Przypisy
- 1 2 3 4 Rosmarinic acid, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 5281792 [dostęp 2018-03-08] (ang.).
- 1 2 3 4 Maike Petersen , Monique S.J. Simmonds , Rosmarinic acid, „Phytochemistry”, 62 (2), 2003, s. 121–125, DOI: 10.1016/S0031-9422(02)00513-7, PMID: 12482446 (ang.).
- ↑ Seigo Baba i inni, Orally administered rosmarinic acid is present as the conjugated and/or methylated forms in plasma, and is degraded and metabolized to conjugated forms of caffeic acid, ferulic acid and m-coumaric acid, „Life Sciences”, 75 (2), 2004, s. 165–178, DOI: 10.1016/j.lfs.2003.11.028, PMID: 15120569 (ang.).
- ↑ Naomi Osakabe i inni, Rosmarinic acid inhibits epidermal inflammatory responses: anticarcinogenic effect of Perilla frutescens extract in the murine two-stage skin model, „Carcinogenesis”, 25 (4), 2004, s. 549–557, DOI: 10.1093/carcin/bgh034, PMID: 14729597 (ang.).
- ↑ Vivek Swarup i inni, Antiviral and Anti-Inflammatory Effects of Rosmarinic Acid in an Experimental Murine Model of Japanese Encephalitis, „Antimicrobial Agents and Chemotherapy”, 51 (9), 2007, s. 3367–3370, DOI: 10.1128/AAC.00041-07, PMID: 17576830, PMCID: PMC2043228 (ang.).
- ↑ Edwin N. Frankel i inni, Antioxidant Activity of a Rosemary Extract and Its Constituents, Carnosic Acid, Carnosol, and Rosmarinic Acid, in Bulk Oil and Oil-in-Water Emulsion, „Journal of Agricultural and Food Chemistry”, 44 (1), 1996, s. 131–135, DOI: 10.1021/jf950374p (ang.).
- 1 2 Izabela Fecka , Anita Mazur , Wojciech Cisowski , Kwas rozmarynowy, ważny składnik terapeutyczny niektórych surowców roślinnych, „Postępy Fitoterapii” (1-2/2002), Warszawa: Wydawnictwo Medyczne Borgis, 2002, s. 20-25, ISSN 1731-2477 .