Kardiomiopatie (łac. cardiomyopathia) – grupa chorób mięśnia sercowego powodowanych różnorodnymi przyczynami (etiologia heterogenna), prowadzących do nieprawidłowego działania (dysfunkcji) serca. Zajęciu mięśnia sercowego mogą towarzyszyć nieprawidłowości budowy i czynności osierdzia, wsierdzia, innych narządów.

Podział

Klasyfikacja WHO

Klasyfikacja WHO z 1995 roku wyróżniała pięć grup kardiomiopatii:

W 2006 roku powstała kolejna klasyfikacja kardiomiopatii American Heart Association[1], a rok później własną klasyfikację przedstawiła European Society of Cardiology.

Klasyfikacja American Heart Association

Klasyfikacja AHA:

  1. Kardiomiopatie pierwotne
    1. Genetyczne
      1. Kardiomiopatia przerostowa
      2. Dysplazja arytmogenna prawej komory
      3. Niescalony mięsień lewej komory
      4. Glikogenoza (PRKAG2 lub typu Danona)
      5. Zaburzenia przewodzenia
      6. Miopatie mitochondrialne
      7. Kanałopatie jonowe
    2. Mieszane
      1. Kardiomiopatia rozstrzeniowa
      2. Kardiomiopatia restrykcyjna
    3. Nabyte
      1. Kardiomiopatia zapalna
      2. Kardiomiopatia wywołana stresem (takotsubo)
      3. Kardiomiopatia połogowa
      4. Kardiomiopatia wywołana tachykardią
      5. Kardiomiopatia u dzieci matek z cukrzycą leczonych insuliną
  2. Kardiomiopatie wtórne
    1. Kardiomiopatie naciekające
      1. Skrobiawica
      2. Choroba Gauchera
      3. Choroba Hurler
      4. Choroba Huntera
    2. Kardiomiopatie w przebiegu chorób spichrzeniowych
      1. Hemochromatoza
      2. Choroba Fabry’ego
      3. Glikogenozy
      4. Choroba Niemanna-Picka
    3. Kardiomiopatie spowodowane zatruciami
    4. Kardiomiopatie endomiokardialne
      1. Włóknienie endomiokardialne
      2. Zespół hipereozynofilowy
    5. Kardiomiopatie zapalne (ziarniniakowe)
      1. Sarkoidoza
    6. Choroby gruczołów wydzielania wewnętrznego
      1. Cukrzyca
      2. Nadczynność tarczycy
      3. Niedoczynność tarczycy
      4. Nadczynność przytarczyc
      5. Guz chromochłonny
      6. Akromegalia
    7. Kardiomiopatia sercowo-twarzowa
      1. Zespół Noonan
    8. Kardiomiopatie w przebiegu chorób nerwowo-mięśniowych lub chorób układu nerwowego
      1. Ataksja Friedreicha
      2. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a
      3. Dystrofia mięśniowa Beckera
      4. Dystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa
      5. Dystrofia miotoniczna
      6. Nerwiakowłókniakowatość
      7. Stwardnienie guzowate
    9. Kardiomiopatie w wyniku niedoborów pokarmowych
      1. Choroba beri-beri
      2. Pelagra
      3. Szkorbut
      4. Niedobór selenu
      5. Niedobór karnityny
      6. Kwashiorkor
    10. Kardiomiopatie w przebiegu chorób autoimmunizacyjnych lub kolagenoz
      1. Toczeń rumieniowaty układowy
      2. Zapalenie skórno-mięśniowe
      3. Reumatoidalne zapalenie stawów
      4. Twardzina układowa
      5. Guzkowe zapalenie tętnic

Przypisy

  1. ↑ Maron BJ, Towbin JA, Thiene G, Antzelevitch C, Corrado D, Arnett D, Moss AJ, Seidman CE, Young JB. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies: an American Heart Association Scientific Statement from the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention. „Circulation”. 113. 14, s. 1807-16, 2006. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.174287. PMID: 16567565.

Bibliografia

  • Andrzej Szczeklik (red.): Choroby wewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie, tom I. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005, s. 288-296. ISBN 83-7430-031-0.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.