Kadaweryna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C5H14N2

Inne wzory

NH2(CH2)5NH2

Masa molowa

102,18 g/mol

Wygląd

bezbarwna lub jasnożółta oleista ciecz o silnym, nieprzyjemnym zapachu

Identyfikacja
Numer CAS

462-94-2

PubChem

273

DrugBank

DB03854

Podobne związki
Podobne związki

putrescyna

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kadaweryna (łac. cadaver ‘trup’, ‘zwłoki’), pentametylenodiamina, NH2(CH2)5NH2organiczny związek chemiczny z grupy diamin, jedna z protamin, amina biogenna będąca produktem dekarboksylacji aminokwasu lizyny, powstaje jako produkt metabolizmu bakterii, a także w procesie gnilnym białka według reakcji:

NH2-(CH2)4-CH(COOH)-NH2 (lizyna) → NH2-(CH2)5-NH2 (kadaweryna) + CO2

Ma postać oleistej cieczy bez wyraźnej barwy. Należy do tzw. ptoamin („trupich jadów”), ma silny, nieprzyjemny zapach rozkładających się zwłok i jest szkodliwa dla zdrowia (uszkadza układ krążenia). Działa stabilizująco na rybosomy.

Kadaweryna i putrescyna zostały odkryte w 1885 roku w mikroorganizmach przez Ludwiga Briegera.

Zobacz też

Przypisy

  1. 1 2 3 4 Kadaweryna (nr 33211) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
  2. 1 2 3 4 Kadaweryna. The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2013-06-16]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
  3. 1 2 Cadaverine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2013-06-16] (ang.).

Linki zewnętrzne

  • Cadaverine, [w:] Human Metabolome Database, Genome Canada, HMDB02322 (ang.).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.