Jodometan

Jodometan
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	jodometan
	Inne nazwy i oznaczenia
	jodek metylu
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	CH3I
Masa molowa	141,94 g/mol
Wygląd	bezbarwna do jasnożółtej ciecz o kłującym zapachu
	Identyfikacja
Numer CAS	74-88-4
PubChem	6328
SMILES
	CI
InChI
	InChI=1S/CH3I/c1-2/h1H3
	InChIKey
	INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	2,2789 g/cm³ (20 °C); ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	14 g/kg (20 °C); 13,8 g/l (20 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w acetonie, benzenie, chloroformie, mieszalny z etanolem i eterem dietylowym
Temperatura topnienia	−66,4 °C
Temperatura wrzenia	42,4 °C
logP	1,51
Współczynnik załamania	1,5308 (589 nm, 20 °C)
Lepkość	0,594 mPa·s (0 °C, 1 atm); 0,469 mPa·s (25 °C, 1 atm)
Napięcie powierzchniowe	32,19 mN/m (10 C, 1 atm); 30,34 mN/m (25 C, 1 atm)
Prężność pary	544 hPa (20 °C); 1660 hPa (55 °C)
Budowa
Moment dipolowy	1,6406 ± 0,0004 D
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-01-04]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
Zwroty H	H301, H312, H315, H331, H335, H351
Zwroty P	P261, P280, P281, P304+P340, P405, P501
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
	Toksyczny; (T)
Zwroty R	R21, R23/25, R37/38, R40
Zwroty S	S1/2, S36/37, S38, S45
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 4 0
Granice wybuchowości	8,5–66%
Numer RTECS	PA9450000
Dawka śmiertelna	LD50 76 mg/kg (szczur, doustnie)
	Podobne związki
Podobne związki	bromometan, chlorometan
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Jodometan, jodek metylu, CH
3I – organiczny związek chemiczny z grupy halogenków alkilowych, jodowa pochodna metanu.

Jest to bezbarwna ciecz, brunatniejąca pod wpływem światła. Temperatura topnienia związku to −66 °C,a temperatura wrzenia 42,4 °C. Substancja ta jest słabo rozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w alkoholu etylowym i eterze dietylowym.

Jodometan można otrzymać w reakcji metanolu z jodem w obecności fosforu lub siarczanu dimetylu z jodkiem potasu w roztworze wodnym w obecności węglanu wapnia^[11].

Stosuje się go w syntezie organicznej i przemyśle farmaceutycznym do metylowania, a także w lecznictwie, w badaniach mikroskopowych oraz do oznaczania pirydyny.

Przypisy

1 2 Iodomethane, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy A10559 [dostęp 2017-01-04] .
1 2 3 4 Haynes 2016 ↓, s. 3-322.
↑ Haynes 2016 ↓, s. 5-155.
1 2 3 Methyl iodide, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2017-01-04] (ang.).
1 2 Haynes 2016 ↓, s. 6-245.
1 2 Haynes 2016 ↓, s. 6-192.
1 2 3 4 Jodometan (nr 289566) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2017-01-04]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Haynes 2016 ↓, s. 9-63.
1 2 Jodometan, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2017-01-04] (ang.).
↑ Jodometan (nr 289566) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2017-01-04]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Harold S.H.S. King Harold S.H.S., W.W.W.W. Hartman W.W.W.W., Methyl iodide, „Organic Syntheses”, 13, 1933, s. 60, DOI: 10.15227/orgsyn.013.0060 (ang.).

Bibliografia

CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
Encyklopedia dla wszystkich. Chemia, MałgorzataM. Wiśniewska (red.), Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, s. 172 .

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[Alfa-1] 1 2 Iodomethane, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy A10559 [dostęp 2017-01-04] .

[CITEREFHaynes2016'''3'''-322-2] 1 2 3 4 Haynes 2016 ↓, s. 3-322.

[CITEREFHaynes2016'''5'''-155-3] Haynes 2016 ↓, s. 5-155.

[CID-4] 1 2 3 Methyl iodide, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2017-01-04] (ang.).

[CITEREFHaynes2016'''6'''-245-5] 1 2 Haynes 2016 ↓, s. 6-245.

[CITEREFHaynes2016'''6'''-192-6] 1 2 Haynes 2016 ↓, s. 6-192.

[SA-7] 1 2 3 4 Jodometan (nr 289566) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2017-01-04]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[CITEREFHaynes2016'''9'''-63-8] Haynes 2016 ↓, s. 9-63.

[CLI-9] 1 2 Jodometan, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2017-01-04] (ang.).

[SA-US-10] Jodometan (nr 289566) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2017-01-04]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[11] Harold S.H.S. King Harold S.H.S., W.W.W.W. Hartman W.W.W.W., Methyl iodide, „Organic Syntheses”, 13, 1933, s. 60, DOI: 10.15227/orgsyn.013.0060 (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]