Fluoren

Fluoren
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	difenylenometan
	Inne nazwy i oznaczenia
	9H-fluoren
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C13H10
Masa molowa	166,22 g/mol
Wygląd	białe lub prawie białe kryształy
	Identyfikacja
Numer CAS	86-73-7
PubChem	6853
SMILES
	C1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C31
InChI
	InChI=1S/C13H10/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)12/h1-8H,9H2
	InChIKey
	NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,203 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	1,69 mg/l
	w innych rozpuszczalnikach
	benzen: rozpuszczalny; eter dietylowy: rozpuszczalny; bezwodny kwas octowy: łatwo; gorący etanol: rozpuszczalny
Temperatura topnienia	111–116 °C
Temperatura wrzenia	295–298 °C
logP	4,18
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H410
Zwroty P	P273, P501
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Groźny dla; środowiska; (N)
Zwroty R	R50/53
Zwroty S	S61
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 1 0
Temperatura zapłonu	151–152 °C
Numer RTECS	LL5670000
Dawka śmiertelna	LD50 >2 g/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Podobne związki
Podobne związki	inden, indan
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Fluoren – organiczny związek chemiczny, węglowodór aromatyczny, trójcykliczny.

Otrzymywanie

Fluoren powstaje podczas ogrzewania i spalania materiału organicznego przy niedoborze tlenu. Wydobywa się go z smoły pogazowej. Fluoren powstaje tak jak i wiele innych aromatycznych policykli podczas spalania benzyny oraz olejów napędowych.

Zastosowanie

Fluoren stosuje się do produkcji farb, tworzyw sztucznych oraz pestycydów. Polifluoren jest szeroko rozpowszechniony jako luminofor w polimerowych wyświetlaczach OLED. Fluoren i kilka jego pochodnych działają jako mitogeny, tzn. stymulują podział komórek. Ta właściwość tłumaczy zastosowanie fluorenu i kwasów fluorenokarboksylowych jako środków stymulujących wzrost roślin. W medycynie stosuje się nietoksyczne pochodne fluorenu (np. fluorenon) jako leki wzmagające wzrost tkanek po transplantacji.

Zobacz też

polifluoren

Przypisy

1 2 3 4 Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
1 2 3 4 wpis w Chemblink.com
1 2 3 Fluorene, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-21] (ang.).
1 2 3 4 Fluoren. The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-21]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
1 2 3 Fluorene (nr 46880) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[FPX-1] 1 2 3 4 Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .

[cb-2] 1 2 3 4 wpis w Chemblink.com

[CID-3] 1 2 3 Fluorene, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-21] (ang.).

[AKRON-4] 1 2 3 4 Fluoren. The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-21]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}

[SA-5] 1 2 3 Fluorene (nr 46880) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]