Dienofile

Dienofile – grupa organicznych związków chemicznych, które zawierają podwójne wiązanie węgiel-węgiel mogące wejść w reakcje cykloaddycji Dielsa-Aldera^[1]^[2].

W typowej reakcji Dielsa-Aldera najbardziej reaktywnymi dienofilami są te, które zawierają grupy wyciągające elektrony (np. nitrowa, nitrylowa lub karbonylowa) przy podwójnym wiązaniu^[3].

Przypisy

↑ dienophile, [w:] A.D.A.D. McNaught A.D.A.D., A.A. Wilkinson A.A., Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), S.J. Chalk (akt.), International Union of Pure and Applied Chemistry, wyd. 2, Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997, DOI: 10.1351/goldbook.D01700, ISBN 0-9678550-9-8 (ang.).
↑ The Diels-Alder Reaction: General Features. W: Francis A. Carey, Richard J. Sundberg: Advanced Organic Chemistry. Part B. Reactions and Synthesis. Wyd. 5. Springer, 2007, s. 474. ISBN 978-0-387-68350-8.
↑ Substituent Effects on the Diels-Alder Reaction. W: Francis A. Carey, Richard J. Sundberg: Advanced Organic Chemistry. Part B. Reactions and Synthesis. Wyd. 5. Springer, 2007, s. 475. ISBN 978-0-387-68350-8.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] dienophile, [w:] A.D.A.D. McNaught A.D.A.D., A.A. Wilkinson A.A., Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), S.J. Chalk (akt.), International Union of Pure and Applied Chemistry, wyd. 2, Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997, DOI: 10.1351/goldbook.D01700, ISBN 0-9678550-9-8 (ang.).

[Carey-2] The Diels-Alder Reaction: General Features. W: Francis A. Carey, Richard J. Sundberg: Advanced Organic Chemistry. Part B. Reactions and Synthesis. Wyd. 5. Springer, 2007, s. 474. ISBN 978-0-387-68350-8.

[Carey2-3] Substituent Effects on the Diels-Alder Reaction. W: Francis A. Carey, Richard J. Sundberg: Advanced Organic Chemistry. Part B. Reactions and Synthesis. Wyd. 5. Springer, 2007, s. 475. ISBN 978-0-387-68350-8.

[1]

[2]

[3]