Cytronelol

Cytronelol
izomer R	izomer S
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	3,7-dimetylookt-6-en-1-ol
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H20O
Masa molowa	156,27 g/mol
Wygląd	przezroczysta, bezbarwna ciecz
	Identyfikacja
Numer CAS	106-22-9
PubChem	8842
SMILES
	CC(CCC=C(C)C)CCO
InChI
	InChI=1S/C10H20O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,10-11H,4,6-8H2,1-3H3
	InChIKey
	QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	0,854 g/cm³ (20 °C); ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	307 mg/l
	w innych rozpuszczalnikach
	mieszalny w każdym stosunku z etanolem
Temperatura topnienia	poniżej −20 °C
Temperatura wrzenia	222 °C
logP	4,04
Lepkość	11,1 mPa·s (20 °C)
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2024-03-09]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródła
Uwaga
Zwroty H	H315, H317, H319
Zwroty P	P280, P302+P352, P333+P313, P337+P313
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	2 2 0
Temperatura zapłonu	107 °C (zamknięty tygiel)
Temperatura samozapłonu	240 °C
Numer RTECS	RH3400000
Dawka śmiertelna	LD50 3450 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)
	Podobne związki
Podobne związki	cytral
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Cytronelol – organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych alkoholi alifatycznych zaliczany do monoterpenów, o intensywnym, przyjemnym zapachu, bardzo trudno krystalizuje.

Posiada jedno centrum chiralności i dlatego występuje w formie dwóch enancjomerów. Intensywny zapach posiada tylko jeden z enancjomerów (z konfiguracją absolutną S (+)). Forma lewoskrętna nazywa się rodinolem. Przy małych stężeniach jego zapach kojarzy się z różami i melisą, a przy większych – bardziej przypomina intensywny zapach cytrusowy.

Citronelol występuje powszechnie w olejkach eterycznych wielu roślin, m.in. niektórych gatunków róży, melisy, trawy cytrynowej, liściach cytryny, geranium i pomarańczy.

Jest on masowo stosowany w kompozycjach perfumeryjnych, używanych w kosmetykach, oraz jako dodatek zapachowych do proszków do prania i innych środków czystości.

Przypisy

1 2 Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 Citronellol, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 492685 [dostęp 2024-03-09] (niem. • ang.).
↑ β-Cytronellol, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 14 lutego 2024, numer katalogowy: C83201 [dostęp 2024-03-09] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Citronellol [online], karta charakterystyki produktu Fisher Scientific Company, 24 grudnia 2021, numer katalogowy: AC110460000 [dostęp 2024-03-09] (ang.).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[FPX-1] 1 2 Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Citronellol, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 492685 [dostęp 2024-03-09] (niem. • ang.).

[SA-3] β-Cytronellol, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 14 lutego 2024, numer katalogowy: C83201 [dostęp 2024-03-09] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[4] Citronellol [online], karta charakterystyki produktu Fisher Scientific Company, 24 grudnia 2021, numer katalogowy: AC110460000 [dostęp 2024-03-09] (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]