Bumetanid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C17H20N2O5S

Masa molowa

364,41 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

28395-03-1

PubChem

2471

DrugBank

DB00887

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

C03CA02

Stosowanie w ciąży

kategoria C[3]

Bumetanid (łac. bumetanidum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy benzenosulfonamidów, lek moczopędny z grupy diuretyków pętlowych, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, obrzęku płuc oraz obrzęków w przebiegu innych schorzeń, blokujący symporter sodowo-potasowo-chlorowy w grubym ramieniu wstępującym pętli Henlego.

Mechanizm działania

Bumetanid jest diuretykiem pętlowym, który hamuje działanie symportera sodowo-potasowo-chlorowego w grubym ramieniu wstępującym pętli Henlego oraz zwiększa przepływ nerkowy w nieznanym mechanizmie, który może być zależny od prostaglandyn[4]. Działanie bumetanidu po podaniu doustnym rozpoczyna się w ciągu 30 minut, utrzymuje się przez 4–6 godzin, a maksymalny efekt następuje po 1–2 godzinach, natomiast po podaniu dożylnym rozpoczyna się w ciągu 2–3 minut, utrzymuje się przez 2 godziny, a maksymalny efekt następuje po 30–45 minutach[4].

Zastosowanie

W 2016 roku żaden produkt leczniczy zawierający bumetanid nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[6].

Działania niepożądane

Bumetanid może powodować następujące działania niepożądane, występujące z częstotliwością >0,5%[5]:

Przypisy

  1. 1 2 3 Bumetanide, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00887 (ang.).
  2. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Bumetanide (Ro 10-6338) SC-200727. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-05-23]. (ang.).
  3. Drugs and Supplements Bumetanide (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-09-01. [dostęp 2016-05-23]. (ang.).
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 116–117. ISBN 978-83-60135-94-5.
  5. 1 2 3 BUMEX Brand of bumetanide. Agencja Żywności i Leków, 2009. [dostęp 2016-05-23]. (ang.).
  6. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-05-18].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.