2C – nazwa rodziny psychodelicznych substancji psychoaktywnych opartych na strukturze 2C-H, pochodnych fenyloetyloaminy. Fenetylaminy 2C przy pierścieniu benzenowym w pozycjach 2 i 5 mają podstawione grupy metoksylowe. Wszystkie oprócz bazowego 2C-H mają również lipofilowy podstawnik w 4 pozycji, co w przypadku większości substancji z tej grupy skutkuje silniejszym i dłuższym działaniem oraz stabilnością metaboliczną. Większość związków 2C została otrzymana po raz pierwszy przez Alexandra Shulgina w latach 70. i 80. i dokładnie przez niego opisana w książce PiHKAL. To on nazwał odkrytą grupę związków „2C”, co jest akronimem od „2 carbon”, terminu oznaczającego 2 atomy węgla znajdujące się między pierścieniem benzenowym a grupą aminową.
Znane związki z rodziny 2C
Nazwa substancji | R3 | R4 | Wzór strukturalny | Struktura trójwymiarowa |
---|---|---|---|---|
2C-B | –H | –Br | ||
2C-C | –H | –Cl | ||
2C-D | –H | –CH3 | ||
2C-E | –H | –CH2CH3 | ||
2C-F | –H | –F | ||
2C-G | –CH3 | –CH3 | ||
2C-G-3 | – (CH2)3– | |||
2C-G-4 | – (CH2)4– | |||
2C-G-N | – (CH)4– | |||
2C-H | –H | –H | ||
2C-I | –H | –I | ||
2C-N | –H | –NO2 | ||
2C-O | –H | –OCH3 | ||
2C-O-4 | –H | –OCH(CH3)2 | ||
2C-P | –H | –CH2CH2CH3 | ||
2C-SE | –H | –SeCH3 | ||
2C-T | –H | –SCH3 | ||
2C-T-2 | –H | –SCH2CH3 | ||
2C-T-4 | –H | –SCH(CH3)2 | ||
2C-T-7 | –H | –S(CH2)2CH3 | ||
2C-T-8 | –H | –SCH2CH(CH2)2 | ||
2C-T-9 | –H | –SC(CH2)3CH3 | ||
2C-T-13 | –H | –S(CH2)2OCH3 | ||
2C-T-15 | –H | –SCH(CH2)2 | ||
2C-T-17 | –H | –SCH(CH3)CH2CH3 | ||
2C-T-21 | –H | –S(CH2)2F | ||
2C-TFM | –H | –CF3 | ||
2C-YN | –H | –CCH |
Linki zewnętrzne
- PIHKAL. [dostęp 2010-04-12].
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.