1,5,7-Triazabicyklo(4.4.0)dek-5-en

1,5,7-Triazabicyklo[4.4.0]dek-5-en
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1,5,7-triazabicyklo[4.4.0]dek-5-en
	Inne nazwy i oznaczenia
	1,3,4,6,7,8-heksahydro-2H-pirymido[1,2-a]pirymidyna, TBD, Hhpp
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H13N3
Masa molowa	139,20 g/mol
Wygląd	jasnożółte kryształy
	Identyfikacja
Numer CAS	5807-14-7
PubChem	79873
SMILES
	N\2=C1/NCCCN1CCC/2
InChI
	InChI=1S/C7H13N3/c1-3-8-7-9-4-2-6-10(7)5-1/h1-6H2,(H,8,9)
	InChIKey
	FVKFHMNJTHKMRX-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność
	acetonitryl, etanol, rozpuszczalniki organiczne
Temperatura topnienia	125–130 °C
Zasadowość (pKb)	pKa = 25,98 (w acetonitrylu), pKa = 21,00 (w tetrahydrofuranie)
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-01-29]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródła
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H314
Zwroty P	P280, P305+P351+P338, P310
	Podobne związki
Podobne związki	MTBD, DBU, DBN, guanidyna, tetrametyloguanidyna, DABCO
Pochodne	MTBD
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

1,5,7-Triazabicyklo[4.4.0]dek-5-en, TBD – organiczny związek chemiczny, mocna zasada, bicykliczna pochodna guanidyny. Związek ten jest używany jako katalizator lub substrat w wielu reakcjach chemicznych, takich jak^[2]:

Deprotonacja C-kwasu przez TBD^[3]

Mechanizm polimeryzacji kaprolaktonu z udziałem TBD jako katalizatora reakcji^[4]

Przypisy

1 2 3 1,5,7-Triazabicyklo[4.4.0]dec-5-en (nr 345571) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-01-29]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ AdamA. Huczynski AdamA., BogumiłB. Brzezinski BogumiłB., 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene, [w:] e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley & Sons, 2008, DOI: 10.1002/047084289X.rn00786 .
↑ A.A. Huczyński A.A. i inni, Spectroscopic studies of the 1:1 complexes of 4-nitrophenyl(bis(ethylsulfonyl))methane and phenyl(bis(ethylsulfonyl))methane with 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo(4.4.0)dec-5-ene and 1,5,7-triazabicyclo(4.4.0)dec-5-ene, „Journal of Molecular Structure”, 841 (1–3), 2007, s. 133–136, DOI: 10.1016/j.molstruc.2007.01.005 .
↑ Russell C.R.C. Pratt Russell C.R.C. i inni, Triazabicyclodecene: A Simple Bifunctional Organocatalyst for Acyl Transfer and Ring-Opening Polymerization of Cyclic Esters, „Journal of the American Chemical Society”, 128 (14), 2006, s. 4556–4557, DOI: 10.1021/ja060662+ .

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.