Penetracja genu
Mutacje chromosomowe liczbowe (genomowe)
– Mutacje chromosomowe liczbowe ( genomowe ) polegają na zmianie liczby chromosomów. Wśród tego typu mutacji wyróżnia się: • fuzje – polegają na połączeniu się dwóch lub więcej chromosomów w jeden; • aneuploidie – polegają na zmianach obejmujących poszczególne pary chromosomów homologicznych, występują jako skutek nierównomiernego rozdziału chromosomów podczas mejozy, np.: – nullisomia – brak którejś pary chromosomów homologicznych, są letalne, – monosomia – brak jednego chromosomu...
Genetyka
Wszyscy dobrze wiemy, ze dzieci są w mniejszym lub większym stopniu podobne do swoich rodziców, dziadków i rodzeństwa, ale czy można przewidzieć jak będą wyglądały kolejne pokolenia? Odpowiedzi, przynajmniej częściowej, mogą udzielić nam naukowcy...
Mutacje genowe i chromosomowe
MUTACJE CHROMOSOMOWE . Strukturalne: deficjencja (utrata części chromosomu); duplikacja (podwojenie jakiegoś odcinka); inwersja (obrócenie odcinka o 180 st.); translokacja (przyłączenie części jednego
Mutacje szkodliwe - chromosomowe
mutacje genowe, chromosomowe i genomowe . 1) Mutacje genowe, zwane też punktowymi, polegają na zmianach w sekwencji zasad w cząsteczce DNA (nukleotydy , co powodować może powstanie nowych genów
Mutacje i czynniki mutagenne
Mutacja - są to zmiany dziedziczne powstające nagle, skokowo wskutek zmiany genu w nowy jego allel ( mutacje genowe - punktowe) lub zmiany struktury lub liczby chromosomów (aberracje chromosomowe i
Mutacje genomowe i czynniki mutagenne
liczbowe ). Mutacje genomowe zmieniają właściwą (euploidalną) liczbę chromosomów; są skutkiem zaburzeń w rozchodzeniu się chromosomów homologicznych w czasie mejozy lub zwielokrotnienia całego garnituru
Genetyka - mutacje
(inserecja) nukleotydu. 2. chromosomowe – zmianie ulega struktura jednego chromosomu (> niż jeden gen, Mutacje te mogą